De Verdwaalde Ooievaar

Wij kregen gisteren te horen dat we terug een miskraam krijgen. Voor de 4de keer sinds we bezig zijn met icsi.
Genetisch onderzoek is allemaal normaal
ook geen antistoffen gevonden in mijn bloed of stollingsproblemen.
Maar welke oorzaak werd of kan er nog wel gevonden worden?

Wij hebben al kinderen samen (natuurlijke manier, de jongste 11 jaar) dus het moet wel kunnen
Mk 1 = mono mono tweeling, op 8 weken geen hartslagjes
Mk 2 = stilgeboorte, bevallen op bijna 4 maand van ons zoontje wat overleed in men buik, genetisch onderzoek wees niets uit, kerngezond kindje
MK3 = lege vruchtzak op 7 weken
MK4 = hcg niet voldoende gestegen op 5w
We hebben ook 1 biochemische zwangerschap gehad na een verse poging.

Voor onze icsi hadden we ook al een miskraam, op 9 weken klopte het hartje niet meer. Maar dat is lang voor het hele icsi gebeuren.

Welke onderzoeken kan er nog gedaan worden?

Dag Lotje,

Wat triest...het blijft toch altijd een klap he, ook al weet je dat het kan gebeuren.
Ik heb zelf 3 miskramen gehad en bij de laatste zwangerschap heb ik zelf gevraagd om mijn schildklierwaarden te testen. Die bleken niet goed te zijn. Buiten een zwangerschap om had ik nochtans perfect normale waarden. Het is enkel wanneer ik zwanger word, dat die begint af te wijken. Ik moet hier nu elke dag een tabletje voor innemen. Die zwangerschap is alsnog misgelopen, ook een leeg vruchtzakje. De pilletjes ben ik beginnen nemen vanaf 5 weken.
Of de werking van de schildklier aan de oorzaak van (sommige van) mijn miskramen lag, is niet te bewijzen, maar het is wel zo dat als je schildklier niet goed werkt, je een verhoogde kans hebt op miskramen.
Als jouw schildklier ook niet goed zou werken, kan het zijn dat dat nu, kort na een miskraam, nog te ontdekken is in je bloed...en anders zou ik bij de volgende zwangerschapstest vragen om dit mee te testen. Ik heb dat toen gevraagd omdat er heel wat vrouwen in mijn familie op latere leeftijd schildklierproblemen kregen.

Bij mij moet het probleem van de schildklier zich hebben ontwikkeld na de geboorte van mijn dochter, want mijn gyn zou dit tijdens de zwangerschap toen hebben getest en toen zou die werking nog normaal zijn geweest.

Het blijft natuurlijk zo dat ze het heel vaak niet weten, wat de oorzaak is.

In elk geval voor nu een dikke knuffel van een lotgenootje!

Schildklierwaarden waren ok begin januari, toen laten testen.
Ondertussen wel b12 waarden laten checkken en die is veel te laag, dus b12 kuur bezig.
Verder wel gezien dat ik drager ben van het MTHFR gen en dat zou toch zo onschuldig niet zijn zoals gezegd word. Maar hier in Be blijkbaar niet zoveel rond bekend.

Hoi lotte, Over miskramen kan ik je helaas niet helpen, ben zelf immers nog nooit zwanger geweest.
Vandaag echter gehoord dat ik ook drager ben van dat MTHFR gen. Maar zolang je het niet op de 2genen hebt, zou dit geen invloed op zwangerschap mogen hebben. Weet jij daar meer over? Gyn zei wel dat ik foliumzuur 4mg ipv 0,4mg moet nemen wegens meer risico op open ruggetjes.

Wel ik heb mij ondertussen wel al wat verdiept.

Ik zou je aanraden van je b12 gehalte te laten bepalen, want dit is iets wat bij mensen met het MTHFR gen een probleem zou kunnen geven.
ook is het niet zo slim om de gewone foliumzuur te nemen, dit word heel slecht omgezet door je lichaam waardoor je meer kans op kankers zou hebben later. Ik ben daar nu mee gestopt en gestart met de natuurlijke variant van foliumzuur. Namelijk l-methylfolaat zou derin moeten zitten in plaats van enkel b11 of foliumzuur dus.
Ook als je een b12 tekort zou hebben moet je de natuurlijke vorm gaan slikken en niet de synthetische wat je lichaam zelf nog moet gaan omzetten.
Er word gezegd dat als je heterozygoot bent dat het niet schadelijk is maar ik heb ondertussen al heel wat andere verhalen gehoord. Helaas is er zowel in Belgie als in Nederland maar weinig rond te doen, terwijl het eigenlijk niet zomaar iets onschuldig is zoals ze beweren. Of je nu homozygoot of heterozygoot bent.
Mijn gyn raad me aan om ook bloedverdunners te gaan spuiten als ik terug start met de behandelingen. Maar het is afwachten wat prof De Sutter wil gaan proberen bij mij.

dankjewel voor je reactie! Ik ga me ook eens verdiepen in de wetenschappelijke literatuur. Ik hou je op de hoogte moest ik nog iets anders vinden

Jah heel graag, tis enorm moeilijk dingen te vinden. Nu ja in het engels door dr Lynch enzo heel veel maar mijn engels en medische termen .... dat is toch da ni

apff, mijn hoofd duizelt een beetje van alle info, ik geraak gelukkig wel heel goed uit medische termen uit. Er is veel over geschreven, maar nog weinig inderdaad echt bewezen. Dat gen wordt met allerlei in verband gebracht. Wat ik ervan onthouden heb ik is dat wanneer je homozygoot bent, je maar 0-20% omzet van het nodige foliumzuur, heterozygoten 60-70%. Het is in verband gebracht met 1001 dingen (hart en vaatziektes, shizofrenie, depressie, kankers, herhaald miskramen,...) maar verder onderzoek ik zeer hard nodig. Een heel groot deel van de bevolking heeft het, dus zeldzaam is het zeker niet. Veel hangt ook af van welke soort mutatie blijkbaar (en dat is info die ik niet meegekregen heb) volgende keer naar vragen.

Hoe heet het supplement dat l-methylfolaat bevat? Ik vind daar precies geen productnaam voor. Zou dat ook graag gaan kopen.

Hej

ik heb deze gehaald omdat ikook een b12 tekort heb en dat dit beiden in de natuurlijke vorm in dit tabletje zit.

Tis idd enorm veel zelf ondervinden en het kan wel degelijk oorzaak zijn van herhaalde miskramen ... maar tkan ook niet.

ikzelf heb heterozygote MTHFR mutatie gen op C677t.

der is idd enorm veel info te vinden al snap ik het ook niet allemaal even goed en soms denk ik ...tis erover Maar als ik dan verhalen lees ...denk ik dan ...jah wie weet he.

Denk dat het bij jou nu belangrijk is dat je ook even je b12 gaat laten controleren. Want dit is ook erg belangrijk in het zwanger worden en blijven