mijn poppemie is een sterretje
Geplaatst: 20 februari 2016, 16:38
Vorig jaar in juni zalig nieuws gekregen, we waren zwanger van ons 2de kindje. De dag nadien kregen we echter al onrustwekkend nieuws, ik had recentelijk een cmv-infectie opgelopen. Bang afwachten wat dit zou geven voor ons kleintje. Elke maand kreeg ik goed nieuws op mijn controleafspraken bij de gynaecoloog. Ons kleintje groeide goed en zat net als nummer 1 voor op schema. Zalig, alles bleek goed te verlopen. Op 20 weken naar een ander ziekenhuis, gelet op de cmv-infectie wou men toch wel even verder kijken of alles ok was. De echo was goed, men vroeg wel om een vruchtwaterpunctie te doen want er was toch 3 tot 5% kans dat de infectie was doorgegaan naar ons kleintje. Die kans leek ons echter wel klein dus waarom het risico lopen dat onze zwangerschap zou mislopen door de punctie.
34 weken ver, de gynaecoloog meende een schisis te zien (hazelip), terug naar een ander ziekenhuis voor bevestiging. En toen viel de hemel op ons hoofd. Ons kleintje had enkele afwijkingen. Men was er vrij zeker van dat het een syndroom zou hebben, toch wees de punctie en de mri niets uit. We kregen weer hoop, de dokters konden het niet vinden dus waarom zou het dan niet kunnen dat ze het mis hadden? 14 dagen moeten wachten tot de geplande sectio. De geboorte zou veel duidelijk maken en dat deed het ook, al hadden we nooit verwacht dat het zo erg was. 2 dagen na de geboorte van ons poppemie kregen we te horen dat ze het syndroom van charge had. Hersenen functioneren niet naar behoren, ze kon niet slikken, hartafwijking, doof, afwijking aan de ogen, noem maar op en de kans was groot dat ons kindje het had.
5 dagen heeft haar strijd geduurd, tot ze in mijn armen overleden is. Ze heeft als het ware op mij gewacht. Ze lag nog maar een 5-tal minuutjes in mijn armen en ze verloor haar strijd. Kapot ben ik er van. 9 maanden uitkijken naar de komst van mijn o-zo-gewild meisje en dan blijf je met lege handen achter, met pijn in je hart omdat je de kans niet krijgt om dat wondermooie kindje te zien opgroeien, haar te overladen met knuffels en zoentjes. In ons hoofd weten we dat haar veel pijn en leed gespaard is gebleven maar ons hart is in miljoenen stukjes gebroken door haar te verliezen.
Het is zo oneerlijk en het is hard om te dragen. Ze zal altijd mijn poppemie blijven en ze zal altijd een speciaal plekje in mijn hart hebben. Wat wou ik zo hard dat ze gezond was en nu in mijn armen lag...
34 weken ver, de gynaecoloog meende een schisis te zien (hazelip), terug naar een ander ziekenhuis voor bevestiging. En toen viel de hemel op ons hoofd. Ons kleintje had enkele afwijkingen. Men was er vrij zeker van dat het een syndroom zou hebben, toch wees de punctie en de mri niets uit. We kregen weer hoop, de dokters konden het niet vinden dus waarom zou het dan niet kunnen dat ze het mis hadden? 14 dagen moeten wachten tot de geplande sectio. De geboorte zou veel duidelijk maken en dat deed het ook, al hadden we nooit verwacht dat het zo erg was. 2 dagen na de geboorte van ons poppemie kregen we te horen dat ze het syndroom van charge had. Hersenen functioneren niet naar behoren, ze kon niet slikken, hartafwijking, doof, afwijking aan de ogen, noem maar op en de kans was groot dat ons kindje het had.
5 dagen heeft haar strijd geduurd, tot ze in mijn armen overleden is. Ze heeft als het ware op mij gewacht. Ze lag nog maar een 5-tal minuutjes in mijn armen en ze verloor haar strijd. Kapot ben ik er van. 9 maanden uitkijken naar de komst van mijn o-zo-gewild meisje en dan blijf je met lege handen achter, met pijn in je hart omdat je de kans niet krijgt om dat wondermooie kindje te zien opgroeien, haar te overladen met knuffels en zoentjes. In ons hoofd weten we dat haar veel pijn en leed gespaard is gebleven maar ons hart is in miljoenen stukjes gebroken door haar te verliezen.
Het is zo oneerlijk en het is hard om te dragen. Ze zal altijd mijn poppemie blijven en ze zal altijd een speciaal plekje in mijn hart hebben. Wat wou ik zo hard dat ze gezond was en nu in mijn armen lag...