Ziet het eventjes niet meer zitten...
Geplaatst: 20 juli 2012, 12:47
Hallo iedereen,
In een ver verleden, toen het nog 2011 was, zat ik vaker actief mee op dit forum. Toen zat ik nog volle moed en dacht dat zwanger worden gewoon een kwestie van wachten was. Ondertussen ben ik lichtjes gedesillusioneerd...
Even kort schetsen :
maart 2011, het is zover na jaren wachten zegt mijn vriend dat hij ook graag kinderen wil, hij heeft een genetische ziekte tubereuze sclerose, we willen het niet op een natuurlijke manier proberen want de kans is te groot om een ziek kindje te krijgen.
oktober 2011, eerste punctie, 2 embryo's en 2 terugplaatsingen zonder veel succes.
Februari 2012, tweede punctie, 1 (half) embryo dat niet ziek is (voor elke niet-zieke zijn er ongeveer 5 die de ziekte wel hebben), zwanger, miskraam op 7 weken en gevolgd door curettage omdat de placenta gewoon bleef zitten. Na de curettage blijkt dat ik een eenhoornige baarmoeder heb , waardoor alleen de eicellen uit mijn linkereierstok in mijn baarmoeder kunnen komen, de rechterkant is er wel maar heeft geen verbinding.(dus wel eicellen voor de PGD, later verhoogd risico op stuitligging en dus keizersnede)
Nu in juni 2012, vorige miskraam nog niet echt helemaal verwerkt, derde punctie, 2 embryo's waarvan maar 1 verder deelt, zwanger, Hcg-waarden stijgen te traag en opnieuw miskraam na 8 weken. Gisteren opnieuw curettage want placenta komt weer vanzelf niet af...
Ik blijf me maar afvragen of er nog iets anders mis is met onze genetische combinatie... zijn de 'goede' embryo's systematisch niet levensvatbaar ? Kan dit ? Ik vraag dit aan onze gynecoloog en zij antwoorde dat dit uit voorgaande tests niet bleek, misschien nog controleren of de stolling in mijn bloed niet te snel plaatsvind en ze vond het resultaat van het karyotype (waarbij grotere chromosoomafwijkingen zichtbaar worden) niet terug in ons dossier.
Krijg vanmorgen telefoon, de test voor het karyotype is in Jette NOOIT AFGENOMEN !!!
Ik ben even terug ontroostbaar, wat als uit deze test blijkt dat ze ons dit afschuwelijke jaar hadden kunnen besparen ?
Ik hoop dat er natuurlijk helemaal niets blijkt te zijn en dat dit gewoon een stomme procedurefout is... maar wat als ?
Ik hoop over twee maanden te kunnen zeggen dat alles gewoon een storm in een glas water was... dat ik in 2013 er weer met volle moed aan wil beginnen...
Bedankt om te luisteren
Liefs,
ELze
In een ver verleden, toen het nog 2011 was, zat ik vaker actief mee op dit forum. Toen zat ik nog volle moed en dacht dat zwanger worden gewoon een kwestie van wachten was. Ondertussen ben ik lichtjes gedesillusioneerd...
Even kort schetsen :
maart 2011, het is zover na jaren wachten zegt mijn vriend dat hij ook graag kinderen wil, hij heeft een genetische ziekte tubereuze sclerose, we willen het niet op een natuurlijke manier proberen want de kans is te groot om een ziek kindje te krijgen.
oktober 2011, eerste punctie, 2 embryo's en 2 terugplaatsingen zonder veel succes.
Februari 2012, tweede punctie, 1 (half) embryo dat niet ziek is (voor elke niet-zieke zijn er ongeveer 5 die de ziekte wel hebben), zwanger, miskraam op 7 weken en gevolgd door curettage omdat de placenta gewoon bleef zitten. Na de curettage blijkt dat ik een eenhoornige baarmoeder heb , waardoor alleen de eicellen uit mijn linkereierstok in mijn baarmoeder kunnen komen, de rechterkant is er wel maar heeft geen verbinding.(dus wel eicellen voor de PGD, later verhoogd risico op stuitligging en dus keizersnede)
Nu in juni 2012, vorige miskraam nog niet echt helemaal verwerkt, derde punctie, 2 embryo's waarvan maar 1 verder deelt, zwanger, Hcg-waarden stijgen te traag en opnieuw miskraam na 8 weken. Gisteren opnieuw curettage want placenta komt weer vanzelf niet af...
Ik blijf me maar afvragen of er nog iets anders mis is met onze genetische combinatie... zijn de 'goede' embryo's systematisch niet levensvatbaar ? Kan dit ? Ik vraag dit aan onze gynecoloog en zij antwoorde dat dit uit voorgaande tests niet bleek, misschien nog controleren of de stolling in mijn bloed niet te snel plaatsvind en ze vond het resultaat van het karyotype (waarbij grotere chromosoomafwijkingen zichtbaar worden) niet terug in ons dossier.
Krijg vanmorgen telefoon, de test voor het karyotype is in Jette NOOIT AFGENOMEN !!!
Ik ben even terug ontroostbaar, wat als uit deze test blijkt dat ze ons dit afschuwelijke jaar hadden kunnen besparen ?
Ik hoop dat er natuurlijk helemaal niets blijkt te zijn en dat dit gewoon een stomme procedurefout is... maar wat als ?
Ik hoop over twee maanden te kunnen zeggen dat alles gewoon een storm in een glas water was... dat ik in 2013 er weer met volle moed aan wil beginnen...
Bedankt om te luisteren
Liefs,
ELze