De Verdwaalde Ooievaar

Hallo dames

ik heb( wij) zijn ten einde raad.
Ik zal het proberen uit te leggen.
4 jaar geleden zijn we er achter gekomen dat ik een spierziekte heb genaamd md oftewel ziekte van steinert.
Wij wouden graag kindjes maar de kans bestaat 50 op 50% dat ik dat doorgeeft aan ons kindje. in het ergste geval ook nog in een ernstige vorm.
Dit vonden wij heel egoisties tegenover ons kindje als ee dit zouden doen.
Ik moest het maar accepteren dat ik nooit mama en mijn man nooit papa zou worden.
Niet eens door het ziekenhuis maar door onze huisarts werden we ingelicht over ivf-pgd. Dit houd in dat onze embryo's getest zouden worden op de ziekte.
Inmiddels hebben we 2 ivf pogingen achter de rug....helaas allemaal mislukt.
Bijde keren hadden we 6 embryo's die allemaal de ziekte md hadden.
We zijn er kapot van.
Nu staan we voor een moeilijke beslissing we kunnen het nog 1 keer proberen...maar welke keuze is wijs. gaan wij nog voor de laatste behandeling ...of geven wij de laatste behandeling weg aan iemand die voor ons doneren kan in belgie (wisseldonatie) aangezien ik waarschijnlijk nooit gezonde eitjes heb....

Dit is een hele moeilijke beslissing....het idee dat wij nooit ouders zullen worden is ondraaglijk.

Hey Lizzy,

Je zit toch toevallig ook niet op vrouwenpower he ?
Daar kwam ik ook een lizzy tegen met een gelijk verhaal.

Allereerst, heel kl*te te lezen dat je bovenop het MMM traject, ook nog te horen krijgt dat je zo een enge ziekte erbij hebt.
Het is heel moeilijk om iemand hierin te adviseren, wat voor jou de uitkomst kan zijn voor je hartewens.
Het lijkt mij wel dat als je al 2 pogingen gedaan hebt, met beide de uitkomst dat je embryo's de ziekte hebben, dat je dan niet veel kans / hoop hebt voor de toekomst.
Wat zegt je behandelend arts/ziekenhuis over een evt. toekomstige poging ?
Als ik het goed begrijp, ben je woonachtig in NL, omdat je nog maar 1 poging over hebt ?
Wat is wijsheid ? gossie, meid, das heel moeilijk.
Ik denk dat ikzelf voor eiceldonatie zou gaan, als ik nog maar 1 poging over had. OOk dit geeft geen garantie, maar je hebt dan wel meer kans op embryo's zonder de ziekte.
Als je leeftijd / reisafstand de mogelijkheid geeft om eiceldonatie te doen, zou ik hier zeker eens over informeren, want ook dit, is weer een lang traject, met wachtlijsten en regels.
Ik ben zelf woonachtig in Belgie, en heb geinformeerd bij ons ziekenhuis naar kruisdonatie, maar daar gaven ze aan dat het gemiddeld 1 1/2 jaar kan duren voor je aan de beurt bent (maar het zou ook sneller kunnen gaan, kunnen ze gewoonweg niet zeggen).

Pff, ik weet niet of je iets aan mijn berichtje hebt, maar ik wilde je toch een hart onder de riem steken.

kan me wat vinden in je verhaal.

hier was het het sperma van mijn man die een afwijking meedroeg in zijn chromosonen. moest ook telkens pgd gebeuren.

Ik heb mijn volledig 6 terugbetaalde pogingen geprobeerd met sperma van hem.

Eerste twee pogingen allemaal embryo's met afwijkingen.
Derde poging twee zonder afwijking maar wel slechte kwaliteit. heb ik nu wel een tweeling van 5 jaar van.
De andere 3 pogingen zijn op een flop uitgedraait.

toen ben ik overgeschakkeld op donor sperma omdat het anders te duur ging worden. Daar heb ik nu ook een tweeling van van 10m.


ik weet niet hoe het voor jullie financieel haalbaar is. maar ik was voorstander om toch eerst te blijven proberen met eigen materiaal.
De niet terugbetaalde pogingen hebben ons zo'n 3500 à4000 euro gekost. Viel dus nog goed mee.

anders moet je dit eerst eens goed navragen voor je een beslissing neemt